Alkuun

Maadoittamisen vaikutukset tulehdukseen, immuunivasteeseen, haavan paranemiseen sekä kroonisten tulehdus- ja autoimmuunisairauksien ennaltaehkäisyyn ja hoitoon

James L Oschman, Gaétan Chevalier ja Richard Brown

Tekijänoikeus- ja lisenssitiedot PMC:n vastuuvapauslauseke

Alkuperäinen teksti, josta tämä käännetty:NIH kirjasto

Kumipohjakengät sairastuttavat

Johdanto

Maadoitus tai maadoittaminen viittaa suoraan ihon kosketukseen Maan pinnan kanssa, kuten paljain jaloin tai käsin, tai erilaisten maadoitusjärjestelmien kanssa. Kirjallisuudesta ja eri puolilta maailmaa peräisin olevista käytännöistä löytyy subjektiivisia raportteja siitä, että paljain jaloin kävely Maan päällä parantaa terveyttä ja antaa hyvän olon tunteen. Monista syistä monet ihmiset ovat haluttomia kävelemään ulkona paljain jaloin, elleivät he ole lomalla rannalla. Kokemus ja mittaukset osoittavat, että jatkuva kosketus Maahan tuottaa jatkuvia hyötyjä. Erilaisia maadoitusjärjestelmiä on saatavilla, jotka mahdollistavat säännöllisen kosketuksen Maahan, kuten nukkuessa, istuessa tietokoneen ääressä tai ulkona kävellessä. Nämä ovat yksinkertaisia johtavia järjestelmiä, kuten lakanat, matot, ranneliinat tai nilkkaliinat, itsekiinnittyvät laastarit, jotka voidaan asentaa kotona tai toimistossa, sekä jalkineet. Näitä sovelluksia liitetään Maahan johdolla, joka työnnetään maadoitettuun seinäpistorasiaan tai kiinnitetään maahan asetettuun maahan työnnettyyn tankoon ikkunan alle. Jalkineiden sovelluksissa johtava pistoke sijoitetaan kengänpohjaan jalkaterän pallon alle, metatarsaalien alle, akupunktiopisteeseen, joka tunnetaan nimellä Munuainen 1. Käytännön näkökulmasta nämä menetelmät tarjoavat kätevän ja rutiininomaisen, käyttäjäystävällisen lähestymistavan maadoittamiseen. Niitä voidaan käyttää myös kliinisissä tilanteissa, kuten kuvataan osiossa Yhteenveto toistaiseksi saaduista tuloksista.(1.)

Tutkimuksen tausta ja tavoitteet

Äskettäin noin tusinan tutkijan ryhmä (mukaan lukien tämän artikkelin kirjoittajat) on tutkinut maadoituksen fysiologisia vaikutuksia monista eri näkökulmista. Tämä tutkimus on johtanut yli tusinaan vertaisarvioituja julkaisuja. Vaikka useimmat näistä pilottitutkimuksista koskivat suhteellisen vähän koehenkilöitä, tutkimus yhdessä on avannut uuden ja lupaavan rintaman tulehdustutkimuksessa, jolla on laajoja vaikutuksia ennaltaehkäisyyn ja kansanterveyteen. Löydöt ansaitsevat harkinnan tulehdustutkimusyhteisöltä, jolla on keinot vahvistaa, kumota tai selventää tähän mennessä tekemiämme tulkintoja.

Maadoituksen vaikutukset tulehdukseen

Maadoitus vähentää tai jopa estää tulehduksen pääoireita vamman jälkeen: punoitusta, kuumotusta, turvotusta, kipua ja toimintahäiriötä. Kivuliaan kroonisen tulehduksen nopea paraneminen vahvistettiin 20 tapaustutkimuksessa, joissa käytettiin lääketieteellistä infrapunakuvantamista.(2,3)

Haavan paraneminen Alkuperäinen kuva

Kuvat: Maadoituksen vaikutukset

Kuva 1: Valokuvat dokumentoivat 8 kuukauden ikäisen, parantumattoman avoimen haavan nopeutuneen paranemisen, jota 84-vuotias diabeetikko nainen kärsi.
Huomautukset: (A) Näyttää avoimen haavan ja ihon kalpeanharmaan sävyn. (B) Otettu viikon maadoitus- tai maadoitushoitojen jälkeen, näyttää merkittävää paranemista ja verenkierron parantumista, kuten ihon väristä voi päätellä. (C) Otettu 2 viikon maadoitushoidon jälkeen, näyttää haavan parantuneen ja ihon värin näyttävän dramaattisesti terveemmältä. Hoito koostui päivittäisestä 30 minuutin maadoitussessiosta elektrodilaastarin kanssa, kun potilas istui mukavasti. Haavan aiheutti huonosti istuva saapas vasemman nilkan vieressä. Muutaman tunnin kuluttua saappaan käytöstä muodostui rakko, joka kehittyi sitten vastustuskykyiseksi avoimeksi haavaksi. Potilas oli käynyt läpi erilaisia hoitoja erikoistuneessa haavakeskuksessa ilman parannusta. Hänen alaraajojensa verisuonikuvantaminen paljasti huonon verenkierron. Hänet ensin nähdessä hänellä oli lievä ontuminen ja hän oli kivusta kärsivä. Alkuperäisen 30 minuutin maadoituskäsittelyn jälkeen potilas raportoi huomattavan kivun vähenemisen. Viikon päivittäisen maadoituksen jälkeen hän sanoi kivun tason olevan noin 80% vähemmän. Tuolloin hänellä ei ollut merkkejä ontumisesta. Kahden viikon lopussa hän sanoi olevansa täysin kivuton.

Pyöräilijän haavan paraneminen Alkuperäinen kuva

Kuva 2 Nopea toipuminen vakavasta haavasta odotettavissa olevalla vähäisellä turvotuksella ja punoituksella tällaiselle vakavalle loukkaantumiselle. Huomautukset: Pyöräilijä loukkaantui Tour de France -kilpailussa - ketjupyörä upposi hänen jalkaansa. (A) Maadoituslaastarit asetettiin haavan ylä- ja alapuolelle mahdollisimman pian loukkaantumisen jälkeen. Valokuva: Tohtori Jeff Spencer. (B) Ensimmäinen päivä loukkaantumisen jälkeen. (C) Toisen päivän jälkeen loukkaantumisesta. Punoitusta, kipua ja turvotusta oli vähän, ja pyöräilijä pystyi jatkamaan kilpailua seuraavana päivänä loukkaantumisen jälkeen. (B ja C) Tekijänoikeus © 2014. Uusintapainos luvalla Basic Health Publications, Inc. Ober CA, Sinatra ST, Zucker M. Maadoitus: Tärkein terveystutkimus koskaan? 2. painos. Laguna Beach: Basic Health Publications; 2014.

Tulehduksen väheneminen

Kuva 3 Tulehduksen väheneminen maadoituksen avulla dokumentoitu lääketieteellisen infrapunakuvantamisen avulla. Huomautukset: lämpökuvauskamerat tallentavat pieniä muutoksia ihon lämpötilassa luodakseen värillisen kartan kuumista alueista, jotka viittaavat tulehdukseen. Paneeli A osoittaa tulehduksen vähenemisen nukkumisesta maadoitettuna. Lääketieteellinen infrapunakuva näyttää lämpimiä ja kivuliaita alueita (nuolet paneelin A yläosassa). Neljän yön maadoittuminen ratkaisi kivun, ja kuumat alueet viilentyivät. Huomaa merkittävä tulehduksen väheneminen ja paluu normaaliin lämpötilasymmetriaan. Paneeli B osoittaa infrapunakuvia 33-vuotiaasta naisesta, joka loukkasi itsensä voimistelussa 15-vuotiaana. Potilaalla oli pitkä historia kroonisesta oikean polven kivusta, turvotuksesta ja epävakaudesta, eikä hän pystynyt seisomaan pitkiä aikoja. Yksinkertaisetkin toimet, kuten autolla ajaminen, pahensivat oireita. Hänen täytyi nukkua tyynyn kanssa polviensa välissä kivun vähentämiseksi. Vaihteleva lääketieteellinen hoito ja fysioterapia vuosien varrella tarjosivat vähäisen helpotuksen. Hän esitteli itsensä 17. marraskuuta 2004 merkittävällä oikealla mediaalisella polvikivulla ja lievällä ontumisella. Paneelin B yläosassa olevat kuvat on otettu kävelypostuurissa näyttämään molempien polvien sisäpuoli. Nuoli osoittaa potilaan kivun tarkan sijainnin ja osoittaa merkittävää tulehdusta. Paneelin B alaosassa olevat kuvat on otettu 30 minuuttia maadoittumisen jälkeen elektrodiympyrällä. Potilas raportoi lievän kivun vähenemisen. Huomaa merkittävä tulehduksen väheneminen polvialueella. Kuuden päivän maadoittumisen jälkeen hän raportoi 50%:n kivun vähenemisestä ja sanoi nyt voivansa seisoa pidempään ilman kipua, eikä hän enää tarvinnut nukkua tyynyn kanssa jalkojensa välissä. Neljän viikon hoidon jälkeen hän tunsi olevansa tarpeeksi hyvä pelaamaan jalkapalloa, ja ensimmäistä kertaa 15 vuoteen hän ei tuntenut epävakautta eikä paljon kipua. 12 viikon kuluttua hän sanoi kivun vähentyneen lähes 90%:iin eikä hänellä ollut turvotusta. Ensimmäistä kertaa moniin vuosiin hän pystyi vesihiihtoon. Potilas otti yhteyttä toimistoon 6 kuukauden hoidon jälkeen raportoidakseen, että hän oli suorittanut puolimaratonin, jotain mitä hän ei koskaan uskonut voivansa tehdä ennen hoitoa. Päähypoteesimme on, että kehon yhdistäminen maahan mahdollistaa vapaat elektronit maan pinnalta levitä kehoon, missä ne voivat olla antioksidanttivaikutuksia. Tarkemmin sanottuna ehdotamme, että liikkuvat elektronit luovat antioksidanttisen mikroympäristön vaurioituneen alueen ympärille hidastaen tai estäen reaktiivisten happiradikaalien (ROS) aiheuttaman "sivuvahingon" terveelle kudokselle ja estäen tai vähentäen niin kutsutun "tulehduksellisen esteen" muodostumista. Oletamme myös, että maasta peräisin olevat elektronit voivat estää tai ratkaista niin kutsutun "hiljaisen" tai "kipinöimättömän" tulehduksen. Jos nämä käsitteet vahvistetaan, ne voivat auttaa meitä paremmin ymmärtämään ja tutkimaan tulehdusvastetta ja haavan paranemista sekä kehittämään uutta tietoa siitä, miten immuunijärjestelmä toimii terveydessä ja sairaudessa. (ROS eli reaktiiviset happiyhdisteet (englanniksi reactive oxygen species) ovat epävakaita happimolekyylejä, jotka voivat aiheuttaa soluvaurioita. Näitä yhdisteitä syntyy normaalien solutoimintojen aikana, erityisesti soluhengityksessä mitokondrioissa. ROS:iin kuuluvat muun muassa vetyperoksidi (H₂O₂), superoksidi (O₂⁻), ja hydroksyyliradikaali (•OH).)

Tähän mennessä tehdyt havainnot

Maadoitus vaikuttaa parantavan unta, normalisoivan vuorokausirytmin kortisolitasoja, vähentävän kipua, vähentävän stressiä, siirtävän autonomisen hermoston sympaattisesta parasympaattiseen aktivaatioon, lisäävän sydämen sykevaihtelua, nopeuttavan haavojen paranemista ja vähentävän veren viskositeettia. Yhteenveto on julkaistu Journal of Environmental and Public Health -lehdessä.(4.)

Tulehduksen väheneminen lämpökuvauksessa Alkuperäinen kuva

Vaikutukset uneen

Yksi ensimmäisistä julkaistuista maadoitustutkimuksista tutki maadoituksen vaikutuksia uneen ja vuorokausirytmin kortisoliprofiileihin.(5.) Tutkimukseen osallistui 12 koehenkilöä, jotka kärsivät kivuista ja univaikeuksista. He nukkuivat maadoitettuna 8 viikon ajan käyttäen järjestelmää, joka on esitetty kuvassa 4. Tänä aikana heidän vuorokausikortisoliprofiilinsa normalisoituivat, ja suurin osa koehenkilöistä ilmoitti unen parantuneen ja kipujen ja stressin vähentyneen.

Kokeen tulokset johtivat näihin johtopäätöksiin:

1) kehon maadoittaminen unen aikana johti mitattavissa oleviin muutoksiin vuorokautisissa tai sirkadiaanisissa kortisolin eritystasoissa, jotka puolestaan
2) aiheuttivat muutoksia uneen, kipuun ja stressiin (ahdistus, masennus ja ärtyneisyys), kuten subjektiivisesti raportoitiin.

Ghalyn ja Teplitzin (5.) kuvailemat kortisolin vaikutukset ovat erityisen merkittäviä viimeaikaisten tutkimusten valossa, jotka osoittavat, että pitkäaikainen krooninen stressi johtaa glukokortikoidireseptorien vastustuskykyyn.(6.) Tällainen vastustuskyky johtaa tulehdusvasteiden alentamisen epäonnistumiseen, mikä voi siten lisätä monien kroonisten sairauksien riskejä. Tämä vaikutus täydentää "Vaikutukset kipuun ja immuunivasteeseen" -osion löydöksiä.

Maadoitettu nukkumisjärjestelmä Alkuperäinen kuva
Huomautukset: Maadoitettu nukkumisjärjestelmä koostuu puuvillalakanasta, jossa on johtavia hiili- tai hopealankoja kudottuna siihen. Langat liittyvät johtoon, joka ulottuu makuuhuoneen ikkunan ulkopuolelle tai seinän läpi maahan asetettuun metallitankoon lähellä terveellistä kasvia. Vaihtoehtoisesti se voidaan kytkeä sähköpistorasian maadoitustappiin. Tällä järjestelmällä nukkuminen yhdistää kehon maahan. Usein raportoitu havainto tämän järjestelmän käyttäjiltä on, että maadoittuneena nukkuminen parantaa unen laatua ja vähentää erilaisten syiden aiheuttamia kipuja ja särkyjä.

Vaikutukset kipuun ja immuunivasteeseen

Pilottitutkimus maadoituksen vaikutuksista kipuun ja immuunivasteeseen vammojen yhteydessä käytti viivästynyttä lihaskivun oireyhtymää (DOMS).7 DOMS on lihaskipu ja jäykkyys, joka ilmenee tunteista päiviin voimakkaan ja epätavallisen liikunnan jälkeen. DOMSia käytetään laajalti tutkimusmallina liikunta- ja urheilufysiologeilla. DOMS:n kipu johtuu tilapäisestä lihassärystä, jota aiheuttaa eksentrinen liikunta. Lihassupistuksen vaihe, joka tapahtuu, kun lihas lyhenee, kuten käsipainon nostaminen, on kutsuttu konsentrisesti, kun taas vaihe, jossa lihas pitenee, kuten käsipainon laskeminen, on kutsuttu eksentrisesti.

Kahdeksan terveen koehenkilön suorittama epätavallinen, eksentrinen harjoitus aiheutti kipua heidän pohjelihaksiinsa. Tämä saavutettiin siten, että he suorittivat kaksi sarjaa 20 varpaiden nostoa, joiden olalla oli tanko ja jalkaterät 2 tuuman × 4 tuuman puulaudalla.(7.)

Kaikki koehenkilöt söivät standardoidut ateriat samaan aikaan päivästä ja noudattivat samaa unisykliä kolmen päivän ajan. Kello 17.40 joka päivä neljälle koehenkilölle kiinnitettiin johtavat maadoituspohjat gastrocnemius-lihaksiinsa ja jalkapohjiinsa. He lepäsivät ja nukkuivat maadoitusjärjestelmillä kuten kuvassa 4 esitetään. He pysyivät maadoitetuilla lakanoilla lukuun ottamatta käyntejä wc:ssä ja aterioita. Vertailuryhmänä neljä koehenkilöä noudatti samaa protokollaa, paitsi että heidän laastarinsa ja lakanansa eivät olleet maadoitettuja. Seuraavat mittaukset tehtiin ennen harjoitusta ja 1, 2 ja 3 päivää sen jälkeen: kiputasot, magneettikuvaus, spektroskopia, kortisoli seerumissa ja syljessä, veren ja entsyymikemian sekä verisolujen määrä.(7.)

Kipua seurattiin kahdella tekniikalla. Subjektiivinen menetelmä sisälsi aamu- ja iltakäytön Visual Analog Scale -asteikolla. Iltapäivällä verenpaineen mansetti asetettiin oikeaan gastrocnemius-lihakseen ja se täytettiin akuutin epämukavuuden pisteeseen. Kipu dokumentoitiin korkeimmilla siedetyillä paineilla. Maadoitetut koehenkilöt kokivat vähemmän kipua, kuten nähtiin sekä analogisesta kipuasteikosta (Kuva 5) että kyvystään sietää korkeampaa painetta verenpainemansetista (Kuva 6).(7.)

Kivun muutokset Alkuperäinen kuva Verenpainemansetin kivun muutokset Alkuperäinen kuva

Kuva 6 Iltapäivän (PM) kiputasojen muutokset verenpainemansetin avulla.

DOMS maadoitus tutkimusraportti sisältää yhteenvedon kirjallisuudesta muutoksista veren kemiallisessa koostumuksessa ja muodostuneiden elementtien sisällössä (erytrosyytit, leukosyytit ja verihiutaleet), joita odotetaan tapahtuvan vamman jälkeen. Immuniteettijärjestelmä havaitsee patogeenit ja kudosten vauriot ja vastaa aloittamalla tulehduskaskadin, lähettäen alueelle neutrofiilejä ja lymfosyyttejä. Odottetusti valkosolujen määrä lisääntyi maadoittamattomilla tai kontrolliryhmän koehenkilöillä. Maadoitettujen koehenkilöiden valkosolujen määrä laski tasaisesti vamman jälkeen (Kuva 7).

Valkosolujen määrät

Immuniteettijärjestelmä havaitsee patogeenit ja kudosten vauriot ja vastaa aloittamalla tulehduskaskadin, lähettäen alueelle neutrofiilejä ja lymfosyyttejä. Maadoitettujen koehenkilöiden valkosolujen määrä laski tasaisesti vamman jälkeen.

Valkosolujen määrien vertailu Alkuperäinen kuva

Verrataan valkosolujen määriä, vertaamalla ennen testiä ja jälkeen testin kunkin ryhmän osalta. Aiempi tutkimus on osoittanut neutrofiilien määrän kasvun loukkaantumisen jälkeen. Tämä tapahtui sekä maadoitetuilla että maadoittamattomilla koehenkilöillä (Kuva 8), vaikka neutrofiilien määrä oli aina alhaisempi maadoitetuilla koehenkilöillä.

Lymfosyyttien määrien vertailu Lymfosyyttien määrien vertailu

Neutrofiilit ja lymfosyytit

Aiempien tutkimusten mukaan neutrofiilien määrän kasvu loukkaantumisen jälkeen tapahtui sekä maadoitetuilla että maadoittamattomilla koehenkilöillä. Neutrofiilien määrän kasvaessa lymfosyyttien odotetaan vähenevän. Maadoitetuilla koehenkilöillä lymfosyyttien määrä oli aina alempi kuin maadoittamattomilla koehenkilöillä.

Vertailut lymfosyyttien määristä, ennen testiä versus jälkeen testin jokaiselle ryhmälle.

Tyypillisesti neutrofiilit tunkeutuvat nopeasti loukkaantuneelle alueelle21, jotta ne voivat hajottaa vaurioituneita soluja ja lähettää signaaleja sytokiiniverkoston kautta säädelläkseen korjausprosessia. Neutrofiilien tuottama ROS ja reaktiiviset typpilajit (RNS) luokitellaan "oksidiiviseksi räjähdykseksi".21 Vaikka ROS poistavatkin patogeenejä ja solujen jäänteitä, jotta kudos voi uusiutua, ne voivat myös vahingoittaa terveitä soluja korjausalueen vieressä aiheuttaen niin kutsuttua sivuvahinkoa. Tieto siitä, että maadoitetuilla koehenkilöillä oli vähemmän kiertäviä neutrofiilejä ja lymfosyyttejä, voisi viitata siihen, että alkuperäinen vaurio parani nopeammin, sivuvahinko väheni ja toipumisprosessi kiihtyi. Tämä selittäisi tulehduksen päämerkkien (punotus, lämpö, turvotus, kipu ja toimintakyvyn menetys) vähenemisen akuutin vamman jälkeen, kuten esitetty esimerkiksi kuvissa 1 ja 2, sekä kroonisen tulehduksen nopean vähenemisen, kuten dokumentoitu kuvassa 3.

(ROS eli reaktiiviset happiyhdisteet (englanniksi reactive oxygen species) ovat epävakaita happimolekyylejä, jotka voivat aiheuttaa soluvaurioita. Näitä yhdisteitä syntyy normaalien solutoimintojen aikana, erityisesti soluhengityksessä mitokondrioissa. ROS:iin kuuluvat muun muassa vetyperoksidi (H₂O₂), superoksidi (O₂⁻), ja hydroksyyliradikaali (•OH).)

Neutrofiilien lukumäärät Neutrofiilien lukumäärät

Työhypoteesissamme esitetään seuraava skenaario: maan liikkuvat elektronit tunkeutuvat elimistöön ja toimivat luonnollisina antioksidantteina;3 ne johtavat puolijohteina sidekudoksen matriksin läpi, myös mahdollisen tulehduksellisen esteen läpi, jos sellainen on läsnä;23 ne neutraloivat ROS:ia ja muita hapettajia korjausalueella; ja ne suojaavat terveitä kudoksia vahingoittumiselta. Se, että maadoitetuilla koehenkilöillä on vähemmän kiertäviä neutrofiilejä ja lymfosyyttejä, voi olla hyödyllistä, koska näiden solujen ajatellaan olevan haitallisia tulehduksen pitkittymisessä.24 Esitämme myös mahdollisuuden, että tulehduksellinen este muodostuu itse asiassa maadoittamattomilla koehenkilöillä terveiden kudosten sivuvaurioiden seurauksena, kuten Selye ehdotti ensimmäisessä ja myöhemmissä teoksissaan "Elämän stressi" (Kuva 10).25

Kuva 10

Tulehduksellisen esteen muodostuminen. Kuva 10
Tulehduksellisen esteen muodostuminen.
Huomautukset: Tekijänoikeus © 1984, Selye H. Reprodukoitu teoksesta Selye H. Elämän stressi. Päivitetty painos. New York: McGraw-Hill Companies, Inc.; 1984. (A) Normaali sidekudoksen alue. (B) Sama kudos loukkaantumisen tai ärsykkeelle altistumisen jälkeen. Verisuoni laajenee, verisolut siirtyvät ärsykettä kohti, sidekudossolut ja kuidut muodostavat paksun läpäisemättömän esteen, joka estää ärsykkeen leviämisen vereen, mutta estää myös regeneratiivisten solujen pääsyn, jotka voisivat korjata kudoksen ja hidastaa antioksidanttien pääsyä korjausalueelle. Tämän seurauksena voi olla pitkäaikainen tulehduksen epätäydellisesti ratkennut pesäke, joka voi lopulta vuotaa myrkkyjä järjestelmään ja häiritä elimen tai kudoksen toimintaa. Tätä kutsutaan "hiljaiseksi" tai "kipinöiväksi" tulehdukseksi. (C) Tulehdus, Selye tai granulomapussi, kuten Selye alun perin kuvaili, on laajasti käytössä tulehduksen tutkimuksissa.

Vaikka muitakin selityksiä saattaa olla, ehdotamme että tulehduksen nopea ratkaisu tapahtuu, koska Maan pinta on runsaslähde kiihtyneille ja liikkuville elektroneille, kuten muussa työssämme kuvattu. Lisäksi ehdotamme, että ihokosketus Maan pintaan sallii Maan elektronien levitä ihon pinnalle ja kehoon. Yksi reitti kehon sisään voisi olla akupunktiopisteiden ja meridiaanien kautta. Meridiaanit tiedetään olevan matalan vastuksen reittejä sähkövirran virtaukselle. Toinen reitti on hengitys- ja ruoansulatuskanavien limakalvojen kautta, jotka ovat jatkuvia ihon pinnan kanssa. Sokal ja Sokal havaitsivat, että kehon sähköinen potentiaali, kielen limakalvon ja laskimoveren sähköinen potentiaali laskevat nopeasti noin -200 mV:iin. Kun keho on irrotettu Maasta, potentiaali palautuu nopeasti. Nämä vaikutukset paljastavat muutoksia kehon sisäisessä sähköisessä ympäristössä.

Selye tutki tulehdussäiliön tai estevaipan histologiaa (Kuva 10). Se koostuu fibrinistä ja sidekudoksesta. Hypoteesimme on, että elektronit voivat puolijohtaa esteen yli ja neutraloida sitten reaktiiviset happiradikaalit. Kollageenin puolijohdepolku tai käytävä voisi selittää, miten Maan elektronit nopeasti vaimentavat kroonista tulehdusta, jota ei ratkaista ruokavalion antioksidanteilla tai standardilla lääketieteellisellä hoidolla, mukaan lukien fysioterapia (Kuva 3). Estevaippa todennäköisesti rajoittaa kiertävien antioksidanttien diffuusiota korjaukseen.

Yhdessä nämä havainnot osoittavat, että ihmiskehon maadoitus muuttaa merkittävästi tulehdusvastetta vammaan.

Anatomiset ja biofysikaaliset näkökohdat

Käsitys siitä, että tulehdusmuuri muodostuu terveen kudoksen sivuvahingoista loukkaantumispaikan ympärillä, saa tukea Selyen klassisista tutkimuksista, jotka julkaistiin yhdessä hänen kuvaustensa granulomasta tai Selyen pussista (Kuva 10). Lisäksi solubiologian ja biofysiikan tutkimukset paljastavat, että ihmiskehossa on järjestelmän laajuinen kollageeninen, nestekiteinen puolijohdeverkosto, jota kutsutaan eläväksi matriisiksi, tai toisin sanoen maan säännöstelyjärjestelmäksi tai kudoksen jännitystasapainoverkostoksi (Kuva 11). Tämä kehon laajuinen verkosto voi toimittaa liikkuvia elektroneja mihin tahansa kehon osaan ja siten rutiininomaisesti suojata kaikkia soluja, kudoksia ja elimiä hapetusstressiltä tai vahingoilta. Elävä matriisi sisältää soluväliaineen ja sidekudoksen matriisit sekä kaikkien solujen soluluustot. Solujen pinnalla olevien integriinien ajatellaan mahdollistavan elektronien puolijohdejohtavuuden solun sisäpuolelle, ja linkit ydinkalvon yli mahdollistavat ydinten matriisin ja geneettisen materiaalin olevan osa piiriä. Hypoteesimme on, että tämä kehonlaajuinen sähköinen piiri edustaa ensisijaista antioksidanttista puolustusjärjestelmää. Tämä hypoteesi on tämän raportin keskeinen kohta.

Kuva 11

Elävä matriisi, maan sääntelyjärjestelmä tai kudosjännitysmatriisi on jatkuva kuitumainen verkosto, joka ulottuu jokaiseen kehon osaan. Kuva 11
Elävä matriisi, maan sääntelyjärjestelmä tai kudosjännitysmatriisi on jatkuva kuitumainen verkosto, joka ulottuu jokaiseen kehon osaan. Tämän verkoston soluväliset komponentit koostuvat pääasiassa kollageenista ja perusaineesta. Se on suurin järjestelmä kehossa, koska se on ainoa järjestelmä, joka koskettaa kaikkia muita järjestelmiä.

Soluväliaineen ulkoinen osa koostuu pääasiassa kollageenista ja maasubstanseista. Sytoskeletoni koostuu mikrotubuluksista, mikrofilamenteista ja muista kuitumaisista proteiineista. Ydinmatriisi sisältää toisen proteiinirakenteen, joka koostuu histoneista ja niihin liittyvistä materiaaleista.

Kuva 12

Kollageeni ja perusaine. Kuva 12
Kollageeni ja perusaine.

Huomautukset

(A) Kollageeni, soluväliaineen pääproteiini, on kolmoisheliksiä, joissa jokaisen polypeptidiketjun ympärillä on hydratoitumiskuori. Proteiini voi siirtää elektroneja puolijohdekonduktion avulla, ja protonit (H+) ja hydroksyylit (OH−) siirtyvät hydratoitumiskuoren läpi. Nämä varauksen liikkeet voivat olla hyvin nopeita ja ovat elintärkeitä elämälle. (B) Tekijänoikeus © 2005. R Paul Lee, julkaistu luvalla Lee RP. Interface. Mechanisms of Spirit in Osteopathy. Portland, OR: Stillness Press; 2005.67 Perusaine on voimakkaasti varautunut polyelektrolyyttigeeli, valtava elektronien varasto. Huomaa kollageenifibrilli perusaineen yksiköissä, joita kutsutaan matrisomeiksi (Heinen keksimä termi).33 Yksityiskohta matrisomesta oikealla (b) paljastaa valtavia elektronivarastoja. Elektronit perusaineesta voivat siirtyä kollageeniverkoston läpi mihin tahansa kohtaan kehoa. Ehdotamme, että ne voivat ylläpitää antioksidanttista mikroympäristöä loukkaantumispaikan ympärillä hidastaen tai estäen reaktiivisten happilajien aiheuttamaa sivuvahinkoa terveelle kudokselle, ja estäen tai vähentäen niin kutsutun "tulehdusbarrikaadin" muodostumista.

Kollageenin ja muiden rakenteellisten proteiinien puolijohdeominaisuudet eivät ole laajalti tunnettuja. Tämän käsitteen esitteli Albert Szent-Györgyi Korányin muistolausunnossa Budapestissa, Unkarissa, vuonna 1941. Hänen esitelmänsä julkaistiin sekä lehdissä Science (Towards a New Biochemistry?) ja Nature (The Study of Energy Levels in Biochemistry). Proteiinien mahdollinen puolijohdeominaisuus hylättiin välittömästi ja tiukasti bio-kemisteissä. Monet nykyaikaiset tutkijat jatkavat puolijohdeominaisuuksien hylkäämistä proteiineissa, koska elävissä järjestelmissä on vain jälkiä piistä, germaniumista ja galliumyhdisteistä, jotka ovat yleisimmin käytettyjä materiaaleja elektronisissa puolijohteissa. Kuitenkin on monia tapoja valmistaa orgaanisia puolijohteita ilman metallien käyttöä. Yksi hämmennyksen lähteistä oli laajalle levinnyt uskomus, että vesi oli vain täyteainetta. Nyt tiedämme, että vesi on entsyymitoimintojen ja puolijohdeominaisuuksien kannalta oleellinen. Hydratoidut proteiinit ovat itse asiassa puolijohdeaineita ja ovat tulleet tärkeiksi komponenteiksi globaalissa mikroelektroniikkateollisuudessa. Orgaaniset mikropiirit ovat joillekin sovelluksille suositeltavia, koska niitä voidaan valmistaa hyvin pieniksi, ne voivat itsejärjestää, ovat kestäviä ja kuluttavat vähän energiaa.

Yksi molekyylielektroniikan johtavista asiantuntijoista, NS Hush, on tunnustanut Albert Szent-Györgyin ja Robert S Mullikenin tarjoaman kaksi peruskäsitettä teollisiin sovelluksiin: biologisen puolijohdejohtavuuden teoriat ja molekyylirban teorian. Viimeaikaisissa tutkimuksissa, joita Materials Research Society on palkinnut sekä Euroopassa että Yhdysvalloissa, israelilaiset tutkijat ovat valmistaneet joustavia biohajoavia puolijohdejärjestelmiä käyttämällä proteiineja ihmisen verestä, maidosta ja limasta. Piidioksidi, yleisimmin käytetty puolijohdemateriaali, on kallis puhtaassa muodossa, jota tarvitaan puolijohteissa, ja se on jäykkä ja ympäristölle haitallinen. Orgaanisten puolijohteiden ennustetaan johtavan uudenlaiseen joustavaan ja biohajoavaan tietokonenäyttöjen, matkapuhelimien, tablettien, biosensorien ja mikroprosessorisirujen valikoimaan. Olemme edenneet pitkälle niiltä ajoilta, jolloin proteiinien puolijohdeominaisuudet hylättiin niin perusteellisesti.

Maan aineen polyelektrolyyttimolekyylit, jotka liittyvät kollageeniseen sidekudoksen matriksiin, ovat varausvarastoja (Kuva 12). Matriksi on siten laaja koko elimen redoksisysteemi. Glykosaminoglykaaneilla on suuri negatiivisten varauksien tiheys johtuen sulfonihappojen ja karboksylaattiryhmien läsnäolosta uronihappojen jäänteissä. Matriksi on siten kehonlaajuinen järjestelmä, joka pystyy imeyttämään ja luovuttamaan elektroneja sinne, missä niitä tarvitaan tukemaan immuunitoimintaa. Solujen sisätilat, mukaan lukien tumamatriksi ja DNA, ovat kaikki osia tästä biologisesta sähkövarastointi- ja -jakelujärjestelmästä. Maadoituksen vaikutusten aikakehystä vamman korjaukseen voidaan arvioida eri tavoin. Ensinnäkin tiedämme lääketieteellisestä infrapunakuvantamisesta, että tulehdus alkaa hellittää jo 30 minuutin kuluessa yhteydestä maahan johtavan laastarin avulla, joka on asetettu iholle. Toiseksi, aineenvaihdunta lisääntyy samana ajanjaksona. Erityisesti hapenkulutus, syke ja hengitystiheys lisääntyvät ja veren happikylläisyys vähenee 40 minuutin maadoituksen aikana. Oletamme, että varaussäiliöiden "täyttäminen" on asteittaista prosessia, mahdollisesti suuren määrän varattujen jäännösten vuoksi polyelektrolyyteissä ja koska ne sijaitsevat koko kehossa. Kun varaussäiliöt ovat kyllästyneet, keho on tilassa, jota kutsutaan "tulehdukselliseksi valmiudeksi". Tämä tarkoittaa, että maan aine, joka tunkeutuu jokaiseen kehon osaan, on valmis nopeasti toimittamaan antioksidanttielektroneja mihin tahansa vammautumispaikkaan puolijohdattavan kollageenimatriksin kautta (katso Kuva 16B).

Kuva 16

Raportin keskeisen hypoteesin yhteenveto: immuunivasteen vertailu maadoittamattoman ja maadoitetun henkilön välillä. Kuva 16
A: Mr Shoes - Herra kengissä

Ungrounded from wearing shoes: Maadoittamaton kenkien käytön vuoksi
Ground substance depleted of electrons: Maa-aineksessa ei ole elektroneja
Neutrophils attracted to site of injury: Neutrofiilit houkuteltu vammakohtaan
Oxidative burst delivers free radicals to injury site to break down damaged cells and bacteria: Hapetushyökkäys tuo vapaita radikaaleja vammakohtaan hajottamaan vaurioituneita soluja ja bakteereja
Inflammatory barricade caused by unnecessary damage to nearby healthy tissues – can lead to chronic inflammation and chronic disease: Tulehduksellinen este johtuu tarpeettomista vaurioista läheisissä terveissä kudoksissa – voi johtaa krooniseen tulehdukseen ja kroonisiin sairauksiin

B: Mr Barefoot- Herra paljasjalkainen

Grounded from going barefoot: Maadoitettu kävelemällä paljain jaloin
Ground substance filled with electrons: Maa-aineksessa on runsaasti elektroneja
Neutrophils attracted to site of injury: Neutrofiilit houkuteltu vammakohtaan
Electrons from ground substance are semi-conducted through the collagen matrix and neutralize free radicals that would otherwise damage nearby healthy tissues. No inflammatory barricade, no inflammation: Maa-aineksen elektronit johtuvat puolittain kollageenimatriisin kautta ja neutraloivat vapaita radikaaleja, jotka muuten vahingoittaisivat läheisiä terveitä kudoksia. Ei tulehduksellista estettä, ei tulehdusta

Raportin keskeisen hypoteesin yhteenveto: immuunivasteen vertailu maadoittamattoman ja maadoitetun henkilön välillä.
Huomautukset: (A) Loukkaantumisen jälkeen maadoittamaton henkilö (Herra Kengät) muodostaa tulehdusbarrikadin loukkaantumispaikan ympärille. (B) Loukkaantumisen jälkeen maadoitettu henkilö (Herra Paljasjalkainen) ei muodosta tulehdusbarrikadia, koska reaktiiviset happilajit, jotka voisivat vahingoittaa lähellä olevaa tervekudosta (sivuvahingot), neutraloidaan välittömästi elektronien avulla, jotka johtuvat maadoitetusta maasta elektronien kyllästämän kollageeniverkon kautta.

Nämä seikat viittaavat myös maadoituksen anti-aging-vaikutuksiin, sillä vallitseva ikääntymisen teoria korostaa kertyvää vauriota, joka aiheutuu ROS:ien tuotannosta normaalissa aineenvaihdunnassa tai vastauksena saasteisiin, myrkkyihin tai vammoihin. Oletamme maadoituksen anti-aging-vaikutuksen perustuvan elävään matriksiin, joka ulottuu kehon jokaiseen osaan ja pystyy toimittamaan antioksidanttielektroneja paikkoihin, joissa kudoksen eheys voi olla uhattuna reaktiivisista oksidanteista riippumatta.

DOMS-tutkimuksessa seurattiin myös immuunivasteen aikana muodostuvia molekyylejä. Parametrit, jotka poikkesivat johdonmukaisesti 10 % tai enemmän maadoitettujen ja maadoittamattomien koehenkilöiden välillä, suhteutettuna lähtötasoon, sisälsivät kreatiinikinaasin, fosfokreatiini/inorgaanisen fosfaatin suhteet, bilirubiinin, fosforyylikoliinin ja glyserolifosforyylikoliinin. Bilirubiini on luonnollinen antioksidantti, joka auttaa kontrolloimaan ROS:ia. Vaikka bilirubiinitasot laskivat sekä maadoitetuissa että maadoittamattomissa ryhmissä, ero koehenkilöiden välillä oli suuri (Kuva 13).

Kuva 13

Vertailu bilirubiinitasoista ennen testiä ja testin jälkeen jokaiselle ryhmälle. Kuva 13
Vertailu bilirubiinitasoista ennen testiä ja testin jälkeen jokaiselle ryhmälle.

Tulehdusmarkkerit muuttuivat samaan aikaan kuin kipuosoittimet muuttuivat. Tämä paljastui sekä visuaalisen analogisen kipuasteikon että oikean gastrocnemius-lihaksen painemittausten avulla (Kuvat 5 ja 6). DOMS-tutkimuksen tekijät ehdottivat, että bilirubiinia olisi voitu käyttää elektronien lähteenä maadoittamattomissa koehenkilöissä. On mahdollista, että maadoittuneiden koehenkilöiden verenkierron bilirubiinin alhaisempi lasku johtui vapaista elektroneista maasta.

Muita merkkiaineita tukevat hypoteesia siitä, että maadoittuneet koehenkilöt ratkaisivat kudostuhoja tehokkaammin: kipumittaukset, epäorgaanisen fosfaatin-fosfokreatiinisuhteet (Pi/PCr) ja kreatiinikinaasi (CK). Lihasvaurioita on laajalti yhdistetty CK:hen. Kuten Kuva 14 osoittaa, CK-arvot maadoittamattomilla koehenkilöillä olivat jatkuvasti korkeammat kuin maadoitetuilla koehenkilöillä. Kaksi ryhmää koskevat Pi/PCr-erot seurattiin magneettiresonanssispektroskopian avulla. Nämä suhteet ovat merkkiaineita aineenvaihdunnallisesta nopeudesta ja soluvaurioista. Epäorgaanisten fosfaattien tasot ovat merkki fosfokreatiinin ja adenosin trifosfaatin hydrolyysistä. Maadoittamattomilla koehenkilöillä oli korkeammat Pi-tasot, kun taas maadoitetuilla koehenkilöillä oli korkeammat PCr-tasot. Nämä löydökset osoittavat, että maadoittuneiden koehenkilöiden mitokondriot eivät tuota yhtä paljon metabolista energiaa, todennäköisesti koska kysyntää on vähemmän nopeamman homeostaasin saavuttamisen vuoksi. Ryhmien väliset erot on esitetty kuvassa 15.

Kuva 14

Kreatiinikinaasin tasot, ennen testiä verrattuna jälkeiseen testiin kullekin ryhmälle. Kuva 14
Kreatiinikinaasin tasot, ennen testiä verrattuna jälkeiseen testiin kullekin ryhmälle.

Kuva 15

Epäorgaanisen fosfaatin/fosfokreatiinin suhteet (Pi/PCr) ennen testiä verrattuna jälkeen testiä jokaiselle ryhmälle. Kuva 15
Epäorgaanisen fosfaatin/fosfokreatiinin suhteet (Pi/PCr) ennen testiä verrattuna jälkeen testiä jokaiselle ryhmälle.

Pilot tutkimus7 maadoittumisen vaikutuksista nopeuttaa toipumista DOMS-kivusta tarjoaa hyvän perustan suuremmalle tutkimukselle. Tässä esitetyt käsitteet on tiivistetty kuvassa 16 vertailuna "Mr. Shoes" (maadoittamaton yksilö) ja "Mr. Barefoot" (maadoitettu yksilö).

Keskustelu

Runsaasti nykyistä tutkimusta yhdistää tulehdusta laajaan kirjoon kroonisia sairauksia. "Tulehdus" hakutuloksia National Library of Medicine -tietokannassa (PubMed) on yli 400 000 tutkimusta, joista yli 34 000 julkaistiin pelkästään vuonna 2013. Yleisin kuolemansyy ja vammautumisen syy Yhdysvalloissa on krooniset sairaudet. Seitsemänkymmentäviisi prosenttia maan terveydenhuollon menoista, jotka ylittivät 2,3 biljoonaa dollaria vuonna 2008, on kroonisten sairauksien hoitoa varten. Sydänsairaus, syöpä, aivohalvaus, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, osteoporoosi ja diabetes ovat yleisimpiä ja kalleimpia kroonisia sairauksia.61 Muita sairauksia ovat astma, Alzheimerin tauti, suolistosairaudet, maksakirroosi, kystinen fibroosi, multippeliskleroosi, nivelreuma, lupus, aivokalvontulehdus ja psoriasis. Kymmenen prosenttia kaikista terveydenhuollon dollareista käytetään diabeteksen hoitoon. Osteoporoosi vaikuttaa noin 28 miljoonaan ikääntyvään amerikkalaiseen.61,62 Kuitenkin on vain vähän teorioita, jotka yhdistävät kroonisen tulehduksen krooniseen sairauteen. Tässä tiivistetty maadoitus- tai maadoitustutkimus tarjoaa loogisen ja testattavan teorian erilaisen todistusaineiston perusteella.

Immuunivasteen oppikirjakuvauksen mukaan suurten tai pienten vammojen aiheuttamat neutrofiilit ja muut valkosolut tuottavat korkeasti ROSia ja RNSia hajottamaan patogeeneja ja vaurioituneita soluja ja kudoksia. Klassiset oppikirjakuvaukset viittaavat myös "tulehdukselliseen esteeseen", joka eristää vaurioituneet kudokset estääkseen patogeenien ja roskien liikkumisen vaurioituneelta alueelta viereisiin terveisiin kudoksiin. Selye kuvaili, miten roskat hyytyvät muodostaakseen tulehdusesteen (Kuva 10). Tämä este estää myös antioksidanttien ja regeneratiivisten solujen liikkumisen suljettuun alueeseen. Korjaus voi olla epätäydellinen, ja tämä epätäydellinen korjaus voi luoda pitkäaikaisen, niin kutsutun hiljaisen tai kytevän tulehduksen kierteen, joka puolestaan ​​ajan myötä voi edistää kroonisen sairauden kehittymistä.

Vaikka se saattaa tuntua uskomattomalta, löydöksemme viittaavat siihen, että tämä klassinen kuva tulehdusesteestä voi olla seurausta maadoituksen puutteesta ja siitä seuraavasta "elektronivajeesta". Haavat paranevat hyvin eri tavalla, kun keho on maadoitettu (Kuva 1 ja 2). Parantuminen on paljon nopeampaa, ja tulehduksen pääoireet vähenevät tai häviävät kokonaan. Eri tulehdusmerkkien profiilit ajan myötä ovat hyvin erilaisia maadoitetuilla yksilöillä.

Ne, jotka tutkivat tulehdusta ja haavojen paranemista, tarvitsevat tietoa maadoituksen vaikutuksista tulehdusvasteen aikakehitykseen. Heidän on myös tiedostettava, että kokeelliset eläimet, joita he käyttävät tutkimuksissaan, voivat olla hyvin erilaisia immuunijärjestelmiensä ja vastereaktioidensa suhteen riippuen siitä, onko ne kasvatettu maadoitetuissa vai maadoittamattomissa häkeissä. Tutkijoiden on tavallista kuvailla tarkasti menetelmiään ja käyttämiensä eläinten kantaa, jotta muut voivat tarvittaessa toistaa tutkimukset. Oletus on, että kaikki Wistar-rotat esimerkiksi ovat geneettisesti ja fysiologisesti samanlaisia. Kuitenkin verrattaessa neoplasmoja Sprague-Dawley-rotissa (alun perin jalostettu Wistar-rotasta) eri lähteistä paljastui erittäin merkittäviä eroja endokriinisten ja rintakasvainten esiintymisessä. Lisäksi lisämunuaisen ydinrakenteiden esiintymistiheys vaihteli myös rottien välillä samoilta toimittajilta, jotka olivat kasvaneet eri laboratorioissa. Kirjoittajat "korostivat tarvetta äärimmäiseen varovaisuuteen arvioida karsinogeenisuustutkimuksia, jotka on tehty eri laboratorioissa ja/tai eri lähteistä peräisin olevilla rottilla."

Meidän näkökulmastamme nämä vaihtelut eivät ole lainkaan yllättäviä. Eläimet eroavat suuresti siinä, kuinka paljon niiden varausvarastoja on kyllästetty elektroneilla. Onko niiden häkit tehty metallista, ja jos ovat, onko se metalli maadoitettu? Kuinka lähellä niiden häkit ovat 60/50 Hz sähköä kuljettavia johtoja tai putkia? Tutkimuksemme mukaan näillä tekijöillä on mitattavissa olevia vaikutuksia immuunivasteisiin. Itse asiassa ne edustavat "piilotettua muuttujaa", joka olisi voinut vaikuttaa lukemattomiin tutkimuksiin ja voisi myös vaikuttaa muiden tutkijoiden kykyyn toistaa tietty tutkimus.

Vallitsevat elämäntapatekijät, kuten eristävät jalkineet, kerrostalot ja korkeat sängyt, erottavat suurimman osan ihmisistä suorasta ihokosketuksesta Maan pintaan. Maayhteys oli arkipäiväinen asia menneissä kulttuureissa, jotka käyttivät eläinten nahkoja jalkineisiin ja nukkumiseen. Ehdotamme, että patogeenien tappamisprosessi ja vammojen jätteiden puhdistaminen ROS:lla ja RNS:llä kehittyivät hyödyntämään kehon jatkuvaa pääsyä Maan lähes loputtomaan liikkuvien elektronien lähdevarastoon, kun olemme sen kanssa kosketuksissa. Antioksidantit ovat elektronin luovuttajia, ja paras elektronin luovuttaja, mihin vahvasti uskomme, on juuri jalkojemme alla: Maan pinta, sen lähes rajaton varasto saavutettavia elektroneja. Elektronit Maasta voivat itse asiassa olla parhaat antioksidantit, ilman negatiivisia sivuvaikutuksia, koska kehomme kehittyi käyttämään niitä vuosimiljoonien ajan fyysisessä kosketuksessa maahan. Immuumijärjestelmämme toimii upeasti niin kauan kuin elektroneja on saatavilla tasapainottamaan ROS:ia ja reaktiivisia typpilajeja (RNS), joita käytetään infektioiden ja kudosvaurioiden käsittelyssä. Moderni elämäntapamme on yllättänyt elimistön ja immuunijärjestelmän poistamalla äkillisesti sen alkuperäisen elektronilähteen. Tämä planeettainen erottelu alkoi kiihtyä 1950-luvun alussa eristävillä pohjallisilla varustetuilla kengillä perinteisen nahkan sijaan. Elämäntapahaasteet immuunijärjestelmällemme etenivät nopeammin kuin evoluutio pystyi sopeutumaan.

Eristäytyminen Maasta voi olla tärkeä, salakavala ja huomiotta jäänyt tekijä fysiologisessa toimintahäiriössä ja huolestuttavassa maailmanlaajuisessa ei-tarttuvien, tulehdusperäisten kroonisten sairauksien kasvussa. Elektronien puute voi myös desaturoida mitokondrioiden elektroninsiirtoketjut, mikä johtaa krooniseen väsymykseen ja hidastaa solujen immuniteettijärjestelmän solujen muiden välttämättömien toimintojen, kuten solujen, siirtymistä. Tässä vaiheessa jopa vähäinen vamma voi johtaa pitkäaikaiseen terveysongelmaan. Kun liikkuvia elektroneja ei ole saatavilla, tulehdusprosessi etenee epänormaalilla tavalla. Alueet, jotka ovat elektronivajaita, ovat alttiita lisävammoille - ne muuttuvat positiivisesti varautuneiksi ja niillä on vaikeuksia torjua infektioita. Seurauksena on immuunijärjestelmän jatkuva aktivoituminen ja lopulta uupuminen. Immuunijärjestelmän solut voivat epäonnistua erottamaan kehon erilaiset kemialliset rakenteet (ns. "itse") ja loisten, bakteerien, sienien ja syöpäsolujen molekyylit (ns. "ei-itse"). Tämä immunologisen muistin menetys voi johtaa joidenkin immuunisolujen hyökkäyksiin kehon omia kudoksia ja elimiä vastaan. Esimerkkinä on insuliinia tuottavien beetasolujen tuhoutuminen haiman Langerhansin saarekkeissa diabeetikolla. Toisena esimerkkinä on immuunijärjestelmän hyökkääminen nivelten rustoon, mikä aiheuttaa nivelreumaa. Lupus erythematosus on äärimmäinen esimerkki autoimmuunisairaudesta, jonka aiheuttaa kehon immuunijärjestelmän hyökkäys isäntäkudoksiin ja elimiin. Lupus voi esimerkiksi vaikuttaa moniin eri kehon järjestelmiin, kuten ihoon, munuaisiin, verisoluihin, niveliin, sydämeen ja keuhkoihin. Ajan myötä immuunijärjestelmä heikkenee ja yksilö on haavoittuvampi tulehduksille tai infektioille, jotka eivät välttämättä parane, kuten usein nähdään diabeetikkojen haavoissa. Erityisesti se, mitä osaa tai osia kehosta heikentynyt immuunijärjestelmä hyökkää ensin, riippuu monista tekijöistä, kuten genetiikasta, tavoista (uni, ruoka, juomat, liikunta jne.) ja myrkyistä kehossa ja ympäristössä. Toistuva havainto on, että maadoitus tai maa-yhteys vähentää kipua lupusta ja muista autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla.

Johtopäätös

Kokemusten ja maadoituksen tutkimuksen kerryttäminen viittaa yksinkertaisen, luonnollisen ja saavutettavan terveysstrategian esiinmarssiin kroonista tulehdusta vastaan, mikä vaatii vakavaa huomiota kliinikoilta ja tutkijoilta. Elävä matriisi (tai maadoitus- tai kudosjännitteen jänniteverkkosysteemi), kehon elinkudokset, näyttää toimivan yhtenä ensisijaisista antioksidanttien puolustusjärjestelmistämme. Kuten tässä raportissa selitetään, se on järjestelmä, joka vaatii satunnaista uudelleen lataamista johtavalla kosketuksella maan pinnan kanssa - kaiken elämän "akku" - ollakseen optimaalisesti tehokas.

Kiitokset

Kirjoittajat ovat kiitollisia Martin Zuckerille erittäin arvokkaista kommenteista käsikirjoitukseen. EarthFx Inc.:n Clinton Ober on tarjonnut jatkuvaa tukea ja kannustusta maadoitustutkimuksen tutkimiseen, erityisesti immuniteettijärjestelmän osalta.

Säkenöivästä voimasta

References

  1. Ober CA, Sinatra ST, Zucker M. Earthing: The Most Important Health Discovery Ever? 2nd. Laguna Beach: Basic Health Publications; 2014. [Google Scholar]
  2. Amalu W. Medical thermography case studies. Clinical earthing application in 20 case studies [undated article on the Internet] [Accessed July 5, 2008]. Available from: http://74.63.154.231/here/wp-content/uploads/2013/06/Amalu_thermographic_case_studies_2004.pdf.
  3. Oschman JL. Can Electrons act as antioxidants? A review and commentary. J Altern Complement Med. 2007;13:955–967. [PubMed] [Google Scholar]
  4. Chevalier G, Sinatra ST, Oschman JL, Sokal K, Sokal P. Review article: Earthing: health implications of reconnecting the human body to the Earth’s surface electrons. J Environ Public Health. 2012;2012:291541. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  5. Ghaly M, Teplitz D. The biologic effects of grounding the human body during sleep as measured by cortisol levels and subjective reporting of sleep, pain, and stress. J Altern Complement Med. 2004;10(5):767–776. [PubMed] [Google Scholar]
  6. Cohen S, Janicki-Deverts D, Doyle WJ, et al. Chronic stress, glucocorticoid receptor resistance, inflammation, and disease risk. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(16):5995–5999. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  7. Brown D, Chevalier G, Hill M. Pilot study on the effect of grounding on delayed-onset muscle soreness. J Altern Complement Med. 2010;16(3):265–273. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  8. Butterfield TA, Best TM, Merrick MA. The dual roles of neutrophils and macrophages in inflammation: a critical balance between tissue damage and repair. J Athl Train. 2006;41(4):457–465. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  9. Takmakidis SP, Kokkinidis EA, Similios I, Douda H. The effects of ibuprofen on delayed onset muscle soreness and muscular performance after eccentric exercise. J Strength Cond Res. 2003;17(1):53–59. [PubMed] [Google Scholar]
  10. Close GL, Ashton T, Cable T, Doran D, MacLaren DP. Eccentric exercise, isokinetic muscle torque and delayed onset muscle soreness: the role of reactive oxygen species. Eur J Appl Physiol. 2004;91(5–6):615–621. [PubMed] [Google Scholar]
  11. MacIntyre DL, Reid WD, Lyster DM, Szasz IJ, McKenzie DC. Presence of WBC, decreased strength, and delayed soreness in muscle after eccentric exercise. J Appl Physiol (1985) 1996;80(3):1006–1013. [PubMed] [Google Scholar]
  12. Franklin ME, Currier D, Franklin RC. The effect of one session of muscle soreness inducing weight lifting exercise on WBC count, serum creatine kinase, and plasma volume. J Orthop Sports Phys Ther. 1991;13(6):316–321. [PubMed] [Google Scholar]
  13. Peake J, Nosaka K, Suzuki K. Characterization of inflammatory responses to eccentric exercise in humans. Exerc Immunol Rev. 2005;11:64–85. [PubMed] [Google Scholar]
  14. MacIntyre DL, Reid WD, McKenzie DC. Delayed muscle soreness: the inflammatory response to muscle injury and its clinical implications. Sports Med. 1995;20(1):24–40. [PubMed] [Google Scholar]
  15. Smith LL, Bond JA, Holbert D, et al. Differential white cell count after two bouts of downhill running. Int J Sports Med. 1998;19(6):432–437. [PubMed] [Google Scholar]
  16. Smith LL.Cytokine hypothesis of overtraining: a physiological adaptation to excessive stress? Med Sci Sports Exerc 2000322317–331. [PubMed] [Google Scholar]
  17. Ascensão A, Rebello A, Oliveira E, Marques F, Pereira L, Magalhães J. Biochemical impact of a soccer match: analysis of oxidative stress and muscle damage throughout recovery. Clin Biochem. 2008;41(10–11):841–851. [PubMed] [Google Scholar]
  18. Smith LL, McCammon M, Smith S, Chamness M, Israel RG, O’Brien KF. White blood cell response to uphill walking and downhill jogging at similar metabolic loads. Eur J Appl Physiol. 1989;58(8):833–837. [PubMed] [Google Scholar]
  19. Broadbent S, Rousseau JJ, Thorp RM, Choate SL, Jackson FS, Rowlands DS. Vibration therapy reduces plasma IL6 and muscle soreness after downhill running. Br J Sports Med. 2010;44(12):888–894. [PubMed] [Google Scholar]
  20. Gleeson M, Almey J, Brooks S, Cave R, Lewis A, Griffiths H. Haematological and acute-phase responses associated with delayed-onset muscle soreness. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1995;71(2–3):137–142. [PubMed] [Google Scholar]
  21. Tidball JG. Inflammatory processes in muscle injury and repair. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2005;288(2):R345–R353. [PubMed] [Google Scholar]
  22. Zhang J, Clement D, Taunton J. The efficacy of Farabloc, an electromagnetic shield, in attenuating delayed-onset muscle soreness. Clin J Sport Med. 2000;10(1):15–21. [PubMed] [Google Scholar]
  23. Oschman JL. Charge transfer in the living matrix. J Bodyw Mov Ther. 2009;13(3):215–228. [PubMed] [Google Scholar]
  24. Best TM, Hunter KD. Muscle injury and repair. Phys Med Rehabil Clin North Am. 2000;11(2):251–266. [PubMed] [Google Scholar]
  25. Selye H. The Stress of Life. Revised. New York: McGraw-Hill Companies, Inc.; 1984. [Google Scholar]
  26. Motoyama H. Measurements of Ki energy: Diagnoses and Treatments. Tokyo: Human Science Press; 1997. [Google Scholar]
  27. Colbert AP, Yun J, Larsen A, Edinger T, Gregory WL, Thong T. Skin impedance measurements for acupuncture research: development of a continuous recording system. Evid Based Complement Altern Med. 2008;5(4):443–450. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  28. Reichmanis M, Marino AA, Becker RO. Electrical correlates of acupuncture points. IEEETrans Biomed Eng. 1975;22(6):533–535. [PubMed] [Google Scholar]
  29. Sokal K, Sokal P. Earthing the human organism influences bioelectrical processes. J Altern Complement Med. 2012;18(3):229–234. [PubMed] [Google Scholar]
  30. Selye H. On the mechanism through which hydrocortisone affects the resistance of tissues to injury; an experimental study with the granuloma pouch technique. JAMA. 1953;152(13):1207–1213. [PubMed] [Google Scholar]
  31. Oschman JL, Oschman NH. Matter, energy, and the living matrix. Rolf Lines. 1993;21(3):55–64. [Google Scholar]
  32. Pischinger A. The Extracellular Matrix and Ground Regulation: Basis for a Holistic Biological Medicine. Berkeley: North Atlantic Books; 2007. [Google Scholar]
  33. Heine H. Lehrbuch der biologischen Medizin. Grundregulation und Extrazellulare Matrix. [Handbook of Biological Medicine. The extracellular matrix and ground regulation] Stuttgart: Hippokrates Verlag; 2007. German. [Google Scholar]
  34. Pienta KJ, Coffey DS. Cellular harmonic information transfer through a tissue tensegrity-matrix system. Med Hypotheses. 1991;34(1): 88–95. [PubMed] [Google Scholar]
  35. Szent-Györgyi A. Towards a new biochemistry? Science. 1941;93:609–611. [PubMed] [Google Scholar]
  36. Szent-Györgyi A. The study of energy levels in biochemistry. Nature. 1941;148(3745):157–159. [Google Scholar]
  37. Tokita Y. Proteins as semiconductor devices [article on the Internet] Available from: http://www.jsst.jp/e/JSST2012/extended_abstract/pdf/16.pdf. Accessed May 23, 2014.
  38. Sarpeshkar R. Ultra Low Power Bioelectronics. Fundamentals, Biomedical Applications, and Bio-inspired Systems. Cambridge: Cambridge University Press; 2010. [Google Scholar]
  39. Hush NS. An overview of the first half-century of molecular electronics. Ann N Y Acad Sci. 2003;1006:1–20. [PubMed] [Google Scholar]
  40. Mentovich E, Belgorodsky B, Gozin M, Richter S, Cohen H. Doped biomolecules in miniaturized electric junctions. J Am Chem Soc. 2012;134(20):8468–8473. [PubMed] [Google Scholar]
  41. Cuevas JC, Scheer E. Molecular Electronics: An Introduction to Theory and Experiment. Vol. 1. World Scientific Publishing Co; Singapore: 2010. (Singapore; World Scientific Series in Nanoscience and Nanotechnology). [Google Scholar]
  42. Reimers JR, United Engineering Foundation (US) et al. Molecular electronics III. Vol. 1006. New York, NY: Annals of the New York Academy of Sciences; 2003. [PubMed] [Google Scholar]
  43. Joachim C, Ratner MA. Molecular electronics: Some views on transport junctions and beyond. Proc Natl Acad Sci USA. 2005;102(25):8801–8808. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  44. Heine H. Homotoxicology and Ground Regulation System (GRS) Baden-Baden: Aurelia-Verlag; 2000. [Google Scholar]
  45. Chevalier G. Changes in pulse rate, respiratory rate, blood oxygenation, perfusion index, skin conductance, and their variability induced during and after grounding human subjects for 40 minutes. J Altern Complement Med. 2010;16(1):81–87. [PubMed] [Google Scholar]
  46. Miwa S, Beckman KB, Muller FL, editors. Oxidative Stress in Aging: From Model Systems to Human Diseases. Totowa: Humana Press; 2008. [Google Scholar]
  47. Oschman JL. Mitochondria and cellular aging. In: Klatz R, Goldman R, editors. Anti-Aging Therapeutics. XI. Chicago: American Academy of Anti-Aging Medicine; 2008. 2009. pp. 275–287. [Google Scholar]
  48. Kessler WD, Oschman JL. Counteracting aging with basic physics. In: Klatz R, Goldman R, editors. Anti-Aging Therapeutics. XI. Chicago: American Academy of Anti-Aging Medicine; 2009. pp. 185–194. [Google Scholar]
  49. Stocker R. Antioxidant activities of bile pigments. Antioxid Redox Signal. 2004;6(5):841–849. [PubMed] [Google Scholar]
  50. Paschalis V, Nikolaidis MG, Fatouros IG, et al. Uniform and prolonged changes in blood oxidative stress after muscle-damaging exercise. In Vivo. 2007;21(5):877–883. [PubMed] [Google Scholar]
  51. Nikolaidis MG, Paschalis V, Giakas G, et al. Decreased blood oxidative stress after repeated muscle damaging exercise. Med Sci Sports Exerc. 2007;39(7):1080–1089. [PubMed] [Google Scholar]
  52. Florczyk UM, Jozkowicz A, Dulak J. Biliverdin reductase: new features of an old enzyme and its potential therapeutic significance. Pharmacol Rep. 2008;60(1):38–48. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  53. Sedlak TW, Salehb M, Higginson DS, Paul BD, Juluri KR, Snyder SH. Bilirubin and glutathione have complementary antioxidant and cytoprotective roles. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(13):5171–5176. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  54. Close GL, Ashton T, McArdle A, MacLaren DP. The emerging role of free radicals in delayed onset muscle soreness and contraction-induced muscle injury. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2005;142(3):257–266. [PubMed] [Google Scholar]
  55. Hirose L, Nosaka K, Newton M, et al. Changes in inflammatory mediators following eccentric exercise of the elbow flexors. Exerc Immunol Rev. 2004;10:75–90. [PubMed] [Google Scholar]
  56. Hartmann U, Mester J. Training and overtraining markers in selected sport events. Med Sci Sports Exerc. 2000;32(1):209–215. [PubMed] [Google Scholar]
  57. McCully KK, Argov Z, Boden BP, Brown RL, Bank WJ, Chance B. Detection of muscle injury in humans with 31-P magnetic resonance spectroscopy. Muscle Nerve. 1988;11(3):212–216. [PubMed] [Google Scholar]
  58. McCully KK, Posner J. Measuring exercise-induced adaptations and injury with magnetic resonance spectroscopy. Int J Sports Med. 1992;13(S1):S147–S149. [PubMed] [Google Scholar]
  59. McCully KK, Shellock FG, Bank WJ, Posner JD. The use of nuclear magnetic resonance to evaluate muscle injury. Med Sci Sports Exerc. 1992;24(5):537–542. [PubMed] [Google Scholar]
  60. Zehnder M, Muelli M, Buchli R, Kuehne G, Boutellier U. Further glycogen decrease during early recovery after eccentric exercise despite a high carbohydrate intake. Eur J Nutr. 2004;43(3):148–159. [PubMed] [Google Scholar]
  61. Swartz K. Health Care Cost Monitor. The Hastings Center; 2011. [Accessed January 18, 2011]. Projected Costs of Chronic Diseases. Available from: http://healthcare-costmonitor.thehastingscenter.org/kimberlySwartz/projected-costs-of-chronic-diseases/ [Google Scholar]
  62. Partnership to Fight Chronic Disease. [Accessed January 18, 2011]. Available from: http://www.fightchronicdisease.org/issues/about.cfm.
  63. Mac Kenzie WF, Garner FM. Comparison of neoplasms in six sources of rats. J Natl Cancer Inst. 1973;50(5):1243–1257. [PubMed] [Google Scholar]
  64. Oschman JL. In: Mitochondria and cellular aging. Anti-Aging Therapeutics Volume XI. Klatz R, Goldman R, editors. Chicago IL: American Academy of Anti-Aging Medicine; 2008. pp. 285–287. [Google Scholar]
  65. Biagi E, Candela M, Fairweather-Tait S, Franceschi C, Brigidi P. Aging of the human metaorganism: the microbial counterpart. Age (Dordr) 2012;34(1):247–267. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
  66. Franceschi C, Bonafè M, Valensin S, et al. Inflamm-aging. An evolutionary perspective on immunosenescence. Ann N Y Acad Sci. 2000;908:244–254. [PubMed] [Google Scholar]
  67. Lee RP. Interface. Mechanisms of Spirit in Osteopathy. Portland, OR: Stillness Press; 2005. [Google Scholar]